Resurse și povești
Scriem despre întrebările care apar după un diagnostic, sprijinul familiei, incluziune și viața comunității Matteo.
· 3 min
Pe 17 septembrie 2026, Asociația Centrul Matteo își deschide oficial sediul din Bragadiru: un spațiu primitor, sigur și adaptat nevoilor copiilor cu boli rare și familiilor lor.
· 24 min
Un ghid complet și accesibil despre sindromul Williams la copii: cauze genetice, manifestări clinice, profil cognitiv, investigații recomandate și pași de intervenție timpurie.
· 2 min
Povestim despre începuturile asociației, despre oamenii care ni s-au alăturat și despre cum crește o comunitate care alege să fie aproape.
· 2 min
Cum sprijinim familiile care cresc un copil cu o boală rară prin claritate, empatie, orientare practică și acces la o comunitate care înțelege.
· 2 min
Ce este Sindromul Williams, de ce informația clară contează și cum sprijinul timpuriu poate ajuta copilul și familia după un diagnostic rar.
· 3 min
Între 30 mai și 1 iunie, Asociația Centrul Matteo reunește la Bragadiru familii, copii, specialiști și parteneri pentru sprijin integrat în bolile rare.