Despre noi
Din experiența unei familii, sprijin pentru comunitate.
Am creat Centrul Matteo pentru ca familiile copiilor cu boli rare să găsească mai ușor orientare, servicii care se completează și o comunitate care le înțelege.
Povestea noastră
Știm cum este să cauți ajutor în multe locuri și să legi singur toate răspunsurile.
În familia lui Matteo, fiecare evaluare, terapie și decizie a venit cu întrebări noi. Am învățat câtă energie consumă drumurile între specialiști și cât de important este ca cineva să privească întreaga situație, nu doar o parte din ea.
De aici a pornit asociația: din dorința ca alte familii să primească mai repede orientare, sprijin pentru copil și ajutorul practic de care au nevoie pentru a merge mai departe.
Suntem alături de copil și de oamenii care îl însoțesc, nu doar de un diagnostic.
Copii și adolescenți
Evaluare, intervenții și activități adaptate felului în care copilul învață, comunică și se dezvoltă.
Părinți și aparținători
Orientare și sprijin practic pentru deciziile legate de terapii, școală, servicii și viața de familie.
Tineri adulți
Continuitate pentru autonomie, abilități de viață, relații și participare la comunitate.
Cum alegem să lucrăm
Fiecare copil are propriul ritm. Fiecare familie are propria realitate.
Ascultăm înainte să propunem, construim sprijinul în jurul nevoilor reale și păstrăm demnitatea copilului în centrul fiecărei decizii.
Copilul înaintea diagnosticului
Vedem persoana, ritmul, bucuriile și nevoile ei, nu doar numele unei afecțiuni.
Sprijin care se leagă
Punem în legătură familia, specialiștii și resursele pentru ca fiecare pas să îl susțină pe următorul.
Respect și participare
Copiii și familiile lor merită să fie ascultați, informați și implicați în deciziile care îi privesc.